ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
C6–C7 TSIKLOALKENLƏRIN FUNKSIONALƏVƏZLI TÖRƏMƏLƏRININ INDUKTIV HIPOHALOGENLƏŞMƏSI VƏ REAKSIYA MƏHSULLARININ BƏZI ÇEVRILMƏLƏRI
Ö.Ə.Sadıqov

Funksionaləvəzli S6–S7 tsikloolefinlərin [MXk–HA(HX)]–H2O2(NaOCl) sistemində  induktiv hipohalogenləşməsi aparılmış və reaksiya məhsullarının yüksək çıxımının optimal şəraiti tapılmışdır. Nisbətən yumşaq şəraitdə hipohalogenid turşularının (HOCl və HOBr) tsiklin ikiqat rabitəsinə induktiv olaraq elektrofil birləşməsinin baş verdiyi və bu zaman yan zəncirin ikiqat rabitəsinin toxunulmaz qaldığı göstərilmişdir. Xlorhidrinlərin alınma reaksiyası bromhidrinlərin əmələ gəlməsindən daha böyük sürətlə baş verir. Müəyyən edilmişdir ki, reaksiya hipohalogenid turşularının müvafiq məhlulları ilə  də analoji qaydada baş verir. Alınmış birləşmələr yüksək reaksiya qabiliyyətlidir və alitsiklik karbohidrogenlərdən doymamış epoksidlərin, aminospirtlərin alınmasında istifadə edilə bilər

Açar sözlər :
Məqaləyə baxın
QEYDİYYAT
JURNALIN SONUNCU SAYI
№1 2024
MÜNDƏRİCAT
- KVANT KİMYƏVİ HESABLAMALARIN KATALİZDƏ ROLU: İCMALS.Ə.Cəbiyeva, N.A.Zeynalov, D.B.Tağıyev
- GÜNƏBAXAN JMIXININ PROTEAZI-PENDİR FERMENTASİYA PROSESLƏRİNİN PERSPEKTİV BİOKATALİZATORU: TƏCRİDİ, TƏMİZLƏNMƏSİ, XÜSUSİYYƏTLƏRİAmal Kaluş, Urida Ayssaui, V.V.VerxoturovDavamı