Показано, что 1-ацетоксигексен-5-ин-2 вступает в реакцию диенового синтеза с гексахлор- и 5,5-диметокситетрахлорциклопентадиенами при 125–130⁰С за счет концевой двойной связи с образованием эндо-изомеров. Синтезированные аддукты вступают во взаимодействие с три­органосиланами в присутствии H₂PtCl₆^.6H₂O в среде бензола. Реакция протекает по тройной связи с преимущественным выходом (77–90%) β-аддукта (относительно атома кислорода)