ИССЛЕДОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ (2E, 4E)-1-(2-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-2,4-ПЕНТАДИЕН-1-ОНА
Таутомерия в производных циклогексена, полученных из (2Е, 4Е)-1-(2-гидрокси-5-метил)-5-фенил-2.4-пентадиен-1-она были исследованы в растворах с помощью ЯМР. Результаты подтвердили формирование O–H···O типа внутримолекулярной водородной связи, кето-енольные таутомерные переходы в (Е)-6-ацетил-3-(2-гидрокси-5-метилфенил)-5-стирилциклогекс-2-ен-1-она. Возможность присутствия кето-енольной таутомерии в исследуемом соединении также была подтверждена химическими методами. Кроме того, исследовано взаимодействие между (2Е, 4Е)-1-(2-гидрокси-5-метил)-5-фенил-2.4-пентадиен-1-оном и циклопентаноном.
Ключевые слова : халкон, ацетилацетон, водородная связь, таутомерия
Просмотр статьи