СИНТЕЗ ЕНИНОВ НА ОСНОВЕ 2-МЕТИЛГЕПТЕН-6-ИН-3-ОЛ-2-А
Исследована реакция диенового синтеза 2-метилгептен-6-ин-3-ол-2-а и его некоторых функционально-замещенных производных с гексахлор- и 5,5-диметокситетрахлорциклопентадиенами в среде р-ксилола при 125–1300С. Показано, что реакция протекает за счет концевой двойной связи с образованием эндо-аддуктов. Выход составляет 80–90%.
Ключевые слова : 2-метилгептен-6-ин-3-ол-2, гексахлорциклопентадиен, 5,5-диметокситетрахлорциклопентадиен, p-ксилол, диеновый синтез, эндо-аддукт
Просмотр статьи