ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ И МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОПЕНТАНА В ЦИКЛОПЕНТАДИЕН-1,3 НА МОДИФИЦИРОВАННОМ ЦЕОЛИТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ
А.М.Алиев, М.Я.Аббасов, З.А.Шабанова, Г.А.Ализаде, М.Ф.Бахманов, У.М.Наджаф-Гулиев, Т.И.Гусейнова

 

Реакция окислительного дегидрирования циклопентана изучалась на цеолите HY при 3800C. Циклопентен и циклопентадиен образуются в виде стабильного исходного продукта путем дегидрирования сырья, хотя молекулярный водород не был обнаружен в качестве первичного продукта. Каталитическая активность клиноптилолита в реакции селективного окислительного дегидрирования циклопентана в циклопентадиен-1,3 была измерена экспериментально и теоретически смоделирована при нескольких температурах. Выяснено, что клиноптилолит, модифицированный катионами {Cu2+ (0.5 мас.%), Zn2+ (0.2 мас.%), Co2+ (0.1 мас.%), Cr3+ (0.1 мас.%) и CL{Co2+ (0.5 мас.%)}, показывает наибольшую активность. Катализатор получали ионообменным методом. Теоретический расчет показал, что катализируемые реакции протекали не синхронно и не последовательно. Экспериментальные данные выявили, что активные центры катализатора сгруппированы. Описаны пути реакции с учетом энергии связи, которые обмениваются катионами в сочетании с диссо­циа­тив­ным адсорбированным кислородом. Энергетические барьеры и константы скорости катализируемых систем были точно моделированы коррелированной электронной структурой и двухуровневым изменением теории состояния вариационного перехода.

 

Ключевые слова : клиноптилолит, циклопентан, каталитическое дегидрирование, циклопентен, циклопентадиен-1,3
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА
№4 2018
СОДЕРЖАНИЕ
- СИНТЕЗ НОВЫХ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ И ОРГАНИЛСУЛЬФИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНО-2-ГИДРОКСИПРОПАНТИОЛ-3В.М.Фарзалиев, Ш.Р.Алиев, Р.Ф.Мамедова, Р.М.Бабаи, Г.М.Кулиева
- ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ УСТОЙЧИВОСТИ КОМПЛЕКСОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ C АРИЛГИДРАЗОНАМИ БЕНЗОИЛАЦЕТОНАФ.Э.Гусейнов, А.М.Магеррамов, К.Т.МахмудовДалее