Реакцией Азингера синтезированы 2,5-дигидро-1,3-тиазолы с высокими выходами. В результате обработки этих гетероциклических иминов с хлорангидридами кислот получены N-ацетилиминиумхлориды, с последующим метанолизом которых были синтезированы соответствующие α-метоксиамиды. Выявлено, что, нуклеофильное замещение метоксигруппы в α-метоксиамидах на малононитрильную группу, без участия катализатора, а также в присутствии катализаторов Льюиса – AlCl3, ZnCl2 не происходит. Осуществить реакцию удалось в случае использования в качестве катализатора TiCl4. Выходы продуктов реакции – 2-(3-ацетил-2,2,5,5-тетраметилтиазолидин-4-ил)малононитрилов составили 42–47%. Продукты реакции были выделены и очищены с использованием метода колоночной хроматографии.