ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
СИНТЕЗ ДИГИДРОПИРАНОВ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА
М.И.Шатирова

 

Показано, что аллилэтинилдиметилкарбинол  и его производные вступают в гетеродиеновую конденсацию с акролеином и кротоновым альдегидом по двойной связи с образованием моно- и бис-аддуктов.  Установлено, что третичные ацетиленовые спирты дигидропиранового ряда в присутствии щелочи расщепляются с образованием ацетона и гетероциклических производных с терминальной ацетиленовой связью. Выявлено, что  глицидиловые эфиры, вступая в ре­ак­цию с первичными диаминами при 500С, образуют соответствующие диаминоспирты, которые под действием мочевины (175–1800С) образуют ацетиленовые производные имидазолидинона

Ключевые слова : дигидропираны, ацетиленовые соединения, диаминоспирты, эфироспирты, гетеродиеновая конденсация, имидазолидин
Просмотр статьи