СИНТЕЗ ДИГИДРОПИРАНОВ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА
Показано, что аллилэтинилдиметилкарбинол и его производные вступают в гетеродиеновую конденсацию с акролеином и кротоновым альдегидом по двойной связи с образованием моно- и бис-аддуктов. Установлено, что третичные ацетиленовые спирты дигидропиранового ряда в присутствии щелочи расщепляются с образованием ацетона и гетероциклических производных с терминальной ацетиленовой связью. Выявлено, что глицидиловые эфиры, вступая в реакцию с первичными диаминами при 500С, образуют соответствующие диаминоспирты, которые под действием мочевины (175–1800С) образуют ацетиленовые производные имидазолидинона
Ключевые слова : дигидропираны, ацетиленовые соединения, диаминоспирты, эфироспирты, гетеродиеновая конденсация, имидазолидин
Просмотр статьи