Показано, что аллилэтинилдиметилкарбинол  и его производные вступают в гетеродиеновую конденсацию с акролеином и кротоновым альдегидом по двойной связи с образованием моно- и бис-аддуктов.  Установлено, что третичные ацетиленовые спирты дигидропиранового ряда в присутствии щелочи расщепляются с образованием ацетона и гетероциклических производных с терминальной ацетиленовой связью. Выявлено, что  глицидиловые эфиры, вступая в ре­ак­цию с первичными диаминами при 50⁰С, образуют соответствующие диаминоспирты, которые под действием мочевины (175–180⁰С) образуют ацетиленовые производные имидазолидинона