Тройной конденсацией 2-аллилфенола с формальдегидом и метиламином (при соотношении 1:1:1 и 1:2:1 моль, при температуре 80⁰С и времени 3 час) получен ряд соединений (I-III) различной структуры. Установлено, что в зависимости от соотношения взятых реагентов образуются соединения различной структуры. Реакцией соединения I – 8-аллилзамещенного 1,3-бензоксазина с HBr получена четвертичная аммонийная соль (IV). Исследована антимикробная активность 8-аллилзамещенного 1,3-бензоксазина (I) и аммонийной соли (IV) по отношению к микроорганизмам: Staphylococcus aureus NCTC 6571, Staphylococcus aureus ATCC ®25923, Escherichia coli ATCC®25922, Candida albicans NSTC-3255/ATCC2091, Shigella flexneri ATCC®12022, Salmonella enterica ATCC®13076, а также Aspergillus niger (изолят, полученный из воды). Выявлено, что соединения I и IV в концентрации 30 мг/л в сравнении с эталонами (амоксициллин и флюконазол) обладают наиболее высокими бактерицидными и фунгицидными свойствами. При термической обработке соединения I получен сшитый сополимер IX. При исследовании термических свойств сополимера IX, показано, что они  обладают достаточной термической устойчивостью (до ~450⁰C). Также они обладают сорбционным свойством для извлечения уранил ионов из водных систем (степень извлечения при рН 7 составляет ~70%, сорбционная емкость – 178 мг/г). Структуры полученных соединений подтверждены данными ИК- и ЯМР-спектроскопии

doi.org/10.32737/0005-2531-2023-2-30-39