Теоретическое исследование 1, 3, 4-тиадиазола с девятью различными производными в газовой и водной фазах было проведено с использованием теории функционала плотности (DFT) в базовом наборе 6-311 ++ (d, p) и трехпараметрического гибридного обмена Бекке – корреляционный функционал (B3LYP). Молекулы рассчитываются с использованием расчетов квантовой вычислительной химии, таких как программное обеспечение Gaussian09. Эта статья предназначена для определения химической активности различных гетероциклических органических соединений и понимания процесса ингибирования коррозии. Были вычислены квантово-химические свойства, такие как высшая занятая молекулярная орбиталь (ВЗМО), низшая свободная (незанятая) молекулярная орбиталь (НСМО), энергетическая щель (∆E), дипольный момент (μ), глобальная жесткость (η), глобальная мягкость (S), электроотрицательность ( χ), электрофильность (ω), нуклеофильность (ɛ), химический потенциал (CP) и количество электронов, перенесенных с ингибиторов на поверхность металла (ΔN). Аппроксимации динамического моделирования для демонстрации эффективности ингибирования коррозии изученными ингибиторами коррозии 1, 3, 4-тиадиазола в газовой и водной фазах могут быть представлены как 1<9<8<3<4<5<6<7

doi.org/10.32737/0005-2531-2023-2-19-29