Цель настоящей работы – разработка высокоизбирательной методики фотометрического определения железа(III) в объектах окружающей среды, в частности в нефти и нефтепродуктах с применением  гидроксигалогентио­фенола (Н₂R, R) – 2-гидрокси-5-хлортиофенол,  2-гидрокси-5-бромтиофенол   и 2-гидрокси-5-иодтиофенол и гидрофобных аминов – 1,10-фенантролин, α,α^’-дипиридил, дифенил­гуанидин о-, м-, п-толуидин, о-. м-, п-ксилидин. Установлено, что реагент представляет собой двухосновную кислоту и в зависимости от кислотности среды может находиться в мо­ле­кулярной (H₂R) и анионных (HR^- и R^2-) формах. Для  2-гидрокси-5-хлортиофенол:  pK₁ =5.1; pK₂ = 10.6;  2-гидрокси-5-бромтиофенол: pK₁ =5.05; pK₂ = 10.4;  2-гидрокси-5-иодтиофенол: pK₁ =5.0; pK₂ = 10.2. Зависимость констант ионизации (pK_a)  Н₂R от ионной силы раствора    pK_n =f(μ) в интервале μ = 0 – 1  линейна и описы­вается уравнениями:  2-гидрокси-5-хлортиофенол:  pK₁ = 5.2762 – 0.5506√μ, pK₂ = 10.7289 – 0.4028√μ; 2-гидрокси-5-бромтиофенол: pK₁ = 5.2643 – 0.6697√μ,  pK₂ = 10.5341 – 0.4191√μ; 2-гидрокси-5-иодтиофенол:  pK₁ = 5.1483 – 0.4634√μ;   pK₂ = 10.3621– 0.5066√μ.  Изучено влияние концентрации реагирующих компонентов, времени и температуры на образование разнолигандных комплексов и определены их стехиометрия различными методами.  Установлено, что образуется экстрагируемое соединение с соотношением компонентов 1:2:2. В комплекс входит ионы Fе³⁺ и Fе(ОН)²⁺. Заряд комплексов  железа (III) с Н₂R устанавливали методом электромиграции и методом ионообменной хроматографии. Молярный коэффициент поглощение комплексов равен (3.0-4.5)×10⁴  (λ = 545-595 нм). Градуировочный график линеен в диапазоне концентрации железа(III) 0.40-22.5 мкг/мл. Предел обнаружения Fe(III) при Р = 0.95 составляет 0.011 - 0.017 мкг/мл. Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа в нефти и нефтепродуктах

doi.org/10.32737/0005-2531-2023-3-126-133