ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
СИНТЕЗ И МЕЗОГЕННЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВ ШИФФА
Тэк-Лонг Ли, Челси Мей-Инг Кек, Си-Тионг Ха, Гуан Йов Йап

Синтезирован гомологический ряд новых эфиров оснований Шиффа, 4-бромбензилиден-4'-алканоил­оксианилинов. Строение синтезированных соединений установлено методами ИК- и ЯМР-спектроскопии, а также масс-спектрометрическим методом. Было получено девять гомологичных членов, при этом длина алканоилоксицепи Cn-1H2n-1COO варьировалась от n = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 и 18. Их термотропные свойства анализировали с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и методом поляризованной оптической микроскопии. В то время как члены с короткой цепью (количество атомов углерода, n = 2, 4) не являются мезогенами, член с n = 6 проявляет монотропную смектическую фазу A (SmA). Поскольку (так как) n увеличилось до 8, это соединение становится единственным членом, который проявляет SmA и SmB в качестве энантиотропной фазы. В диапазоне от n = 10 до n = 16 эти члены проявляют энантиотропную SmA и монотропную SmB фазы. Производные н-октадеканоилокси с самой длинной цепью демонстрируют только одну мезофазу (монотропный SmA). Эфирная связь и полярная концевая (бромная) группа в данной серии существенны для смектического полиморфизма в основаниях Шиффа

doi.org/10.32737/0005-2531-2023-3-112-125

Ключевые слова : 4-бромбензилиден-4’-алканоилоксианилины, имин, термотропный, смектик А, смектик Б
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА
2024
СОДЕРЖАНИЕ
-
- Далее