Установлено, что при реакции арилсульфонилгидразидов с 1,2- и 1,3-диполярофилами образуются гетарилсульфамиды с 65–80%-ными выходами. Установлено, что моносульфонилгидразиды с цетилацетоном, бензоилацетоуксусноэтиловым эфиром и 4-оксиметилфенилметиленмалонодинитрилом образуют пиразолон- и пиразолпроизводные сульфамидов. N-замещенное производное сульфанилгидразида, полученное N-алкилированием сульфамидного азота хлорацетонитрилом является также синтоном для получения гетарилсульфамидов. Оно образует с бензоином пиразолин-, с ацетилацетоном – пиридазин-, а с ацетоуксусноэтиловым эфиром – пиридазолпроизводные сульфамидов. Исследования антимикробных свойств синтезированных гетарилсульфамидов показали, что высокой эффективностью обладают 1-(4-метилфенилсульфонил)-, 2-(4-оксиметилфенил)-3-циано-4-аминопиразолины и 1-фенил-3-(4-метилфенилсульфонил)пиразолон-3