ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
СИНТЕЗ ГЕТАРИЛСУЛЬФАМИДОВ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛГИДРАЗИДОВ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ СВОЙСТВ
С.А.Мамедов, С.И.Мамедова, И.Ш.Гусейнов, М.Ф.Фарзалиев, Ф.А.Кулиев

Установлено, что при реакции арилсульфонилгидразидов с 1,2- и 1,3-диполярофилами образуют­ся гетарилсульфамиды с 65–80%-ными выходами. Установлено, что моносульфонилгидразиды с це­тилацетоном, бензоилацетоуксусноэтиловым эфиром и 4-оксиметилфенил­ме­ти­лен­ма­ло­но­ди­нит­рилом образуют пиразолон- и пиразолпроизводные сульфамидов. N-за­ме­щен­ное производное сульфанилгидразида, полученное N-алкилированием сульфамидного азота хлорацетонит­рилом является также синтоном для получения гетарилсульфамидов. Оно образует с бензоином пиразолин-, с ацетилацетоном – пиридазин-, а с ацетоуксусноэтиловым эфиром – пирида­золпроизводные сульфамидов. Исследования антимикробных свойств синтезированных гетарилсульфамидов показали, что высокой эффективностью обладают 1-(4-метилфенил­суль­фо­нил)-, 2-(4-оксиме­тил­фе­нил)-3-циано-4-аминопиразолины и 1-фенил-3-(4-метилфенилсуль­фо­нил)пиразолон-3

Ключевые слова : гетарилсульфамиды, арилсульфонилгидразиды, диполярофилы, арилсульфохлорид, антимикробная присадка, ацетилацетон
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА
№1 2024
СОДЕРЖАНИЕ
-
- Далее