ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА ХИРАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ ИЗ РАЦЕМИЧЕСКОЙ СМЕСИ
Осуществлено хроматографическое выделение S,S-энантиомера из рацемической смеси, полученной этерификацией 6-метил-15-гидрокси-1,4,7,10,13-пентаокса-2,3,11,12-дибензоциклогексадекана с L-аланином. R,S-изомер остается в хроматографической колонке в связанном виде с крахмалом. Разделение обусловливается образованием сильной водородной связи аминной группы S,S-изомера с краун-эфирным кольцом. Наоборот, R,S-изомер слабо связывается с кольцом краун-эфира и сильно удерживается адсорбентом
Ключевые слова : рацемическая смесь, энантиомеры, хиральность, краун-эфиры, диастереомеры
Просмотр статьи