СИНТЕЗ ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ β-ТРИГАЛОГЕНМЕТИЛПРОПАНОЛОВ
Установлено, что галоформы (CHCl3, CHBr3) хемо- и региоселективно присоединяются к двойной связи аллилпропаргилового эфира в присутствии каталитических количеств серной кислоты с образованием пропаргиловых эфиров β-тригалогенметилпропанолов. В отличие от хлорного аналога, ацетиленовый трибромэфир легко гидролизуется водным раствором (2%-ным) пищевой соды, превращаясь в ацетиленовую эфирокислоту
Ключевые слова : галоформы, аллилпропаргиловый эфир, хемо- и региоселективное присоединение
Просмотр статьи