Впервые разработан высокоэффективный способ получения 12H-[1,8]нафтиридино[2,1-a]пиридо[2,3-d]пи­рими­дин-12-oла и установлен механизм этой реакции. Показано, что когда ароматические циклы соединяют NH-груп­пу и один из циклов содержит альдегидную группу в a-положении, а другой – атом азота, то в кислой среде про­исходит внутримолекулярная циклизация, и продуктами реакции являются многоядерные гетероцик­ли­ческие соединения нового класса, содержащие в составе пиримидиновые ядра и ОН-группы. Строение синте­зи­ро­ван­ных соединений идентифицировано спектроскопическими методами