РЕАКЦИЯ [4+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ 1-АЦЕТОКСИГЕКСЕН-5-ИН-2-А К ПОЛИХЛОРЦИКЛОПЕНТАДИЕНАМ И ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ АДДУКТОВ
Показано, что 1-ацетоксигексен-5-ин-2 вступает в реакцию диенового синтеза с гексахлор- и 5,5-диметокситетрахлорциклопентадиенами при 125–1300С за счет концевой двойной связи с образованием эндо-изомеров. Синтезированные аддукты вступают во взаимодействие с триорганосиланами в присутствии H2PtCl6.6H2O в среде бензола. Реакция протекает по тройной связи с преимущественным выходом (77–90%) β-аддукта (относительно атома кислорода)
Ключевые слова : 1-ацетоксигексен-5-ин-2, гексахлорциклопентадиен, 5,5-диметокситет¬ра-хлорциклопентадиен, диеновый синтез, гидросилилирование, аддукт, ингибитор-бактерицид
Просмотр статьи