Исследована  реакция окисления кумола молекулярным кислородом при 100⁰С в присутствии N-(п-ацетамидфенил)имид дихлормалеиновой кислоты, синтезированного в лабораторных условиях по разработанной нами методике. Найдено, что указанный имид является активным катализатором окисления, приводя к 70%-ной конверсии углеводорода и интенсивному распаду гидропероксида с образованием фенола, ацетофенона, 2-фенил-2-пропанола, 4-метилбензойной кислоты и трет-бутилбензола. N-(п-ацетамидфенил)имид дихлормалеиновой кислоты  может быть рекомендован в качестве активного катализатора синтеза вторичных продуктов аэробного окисления алкилбензолов.