Исследована реакция диенового синтеза гексен-5-ин-2-ол-1-а и его некоторых функци­о­наль­но-замещенных производных с гексахлор- и 5,5-диметокситетрахлорцик­лопен­тади­е­на­ми в среде м-ксилола при 125–130⁰С. Показано, что реакция протекает по механизму [4+2]-цикло­при­со­еди­нения за счет концевой двойной связи с образованием эндо-аддуктов. Выход составляет 86–95%