Исследована реакция трехкомпонентной конденсации арилсульфамидов, параформа и соединений, имеющих в своем составе активный водород, в присутствии каталитического количества   щелочи. Установлено, что с увеличением количества последней,  выход продукта конденсации увеличивается, достигая 86.4 % при  0.1 моля щелочи. Так как синтезированные вещества являются 1,3-диполярами, они были использованы в реакции гетероциклизации с полярофилами. Таким путем были синтезированы новые гетарилсульфамиды: пиррол-, пиримидон-, имидазол-, дигидропиримидонпроизводные. Синтезированные соединения были исследованы в качестве присадок к смазкам. Установлено, что они обладают высокой антикоррозионной и противоизносной активностью. Содержание морфолинового и ацетамидного фрагментов в метиленсульфамидах, а также пирролового цикла придают им бóльшую эффективность по сравнению с другими производными.