СИНТЕЗ АЦЕТИЛЕНОВОГО ЭПОКСИКЕТОНА АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
Установлено, что присоединение брома к 2-метил-1,2-эпокси-4-гексен-3-онам приводит к смеси двух диастереоизомеров дибромэпоксикетонов. При действии на смесь диастереоизомеров 4,5-дибром-2-метил-1,2-эпокси-3-гексанов эквимолекулярного количества триэтиламина в ацетоне происходит их частичное дегидробромирование с образованием Е- и Z-изомеров 4,5-бром-2-метил-1,2-эпокси-4-гексен-3-она. А в случае увеличения времени реакции дибромэпоксикетонов с избытком триэтиламина в ацетоне происходит дегидробромирование с образованием 2-метил-1,2-эпокси-4-гексин-3-она.
Ключевые слова : эпоксикетоны, бромирование, дегидробромирование, диастереоизомеры, триэтиламин
Просмотр статьи