Реакция окислительного дегидрирования циклопентана изучалась на цеолите HY при 380⁰C. Циклопентен и циклопентадиен образуются в виде стабильного исходного продукта путем дегидрирования сырья, хотя молекулярный водород не был обнаружен в качестве первичного продукта. Каталитическая активность клиноптилолита в реакции селективного окислительного дегидрирования циклопентана в циклопентадиен-1,3 была измерена экспериментально и теоретически смоделирована при нескольких температурах. Выяснено, что клиноптилолит, модифицированный катионами {Cu²⁺ (0.5 мас.%), Zn²⁺ (0.2 мас.%), Co²⁺ (0.1 мас.%), Cr³⁺ (0.1 мас.%) и CL{Co²⁺ (0.5 мас.%)}, показывает наибольшую активность. Катализатор получали ионообменным методом. Теоретический расчет показал, что катализируемые реакции протекали не синхронно и не последовательно. Экспериментальные данные выявили, что активные центры катализатора сгруппированы. Описаны пути реакции с учетом энергии связи, которые обмениваются катионами в сочетании с диссо­циа­тив­ным адсорбированным кислородом. Энергетические барьеры и константы скорости катализируемых систем были точно моделированы коррелированной электронной структурой и двухуровневым изменением теории состояния вариационного перехода.