Спектрофотометрическим методом исследовано комплексообразование железа(III) с 3-((2-гидроксифе­нил)ди­азенил)пентадионом-2,4 в присутствии диантипирилметана и разработана высокоселективная методика определения его микроколичеств в природных объектах. Установлено, что при pH 2.0–2.5 в присутствии диан­типирилметана железо(III) с реагентом образует интенсивно окрашенный смешанно-лигандный комплекс Fe(III)–R–ДАМ с соотношением компонентов 1:2:1. При образовании смешанно-лигандного комплекса наблюдаются батохромные сдвиги и гиперхромный эффект в спектре поглощения по сравнению с бинарным комплексом. Установлены оптимальные условия образования и рассчитаны основные спектрофотометрические характеристики однородного и смешанно-лигандного комплекса железа(III). Спектрофотометрическим методом определены константы устойчивости комплексов и установлено, что смешанно-лигандный комплекс Fe(III)–R–ДАМ обладает большой устойчивостью: lgβ(Fe–R)=5.76±0.10; lgβ(Fe–R–DAM)=14.65±0.26. Разра­ботанная нами новая  методика применена  для определения  микроколичеств железа(III) в вулканогенных горных породах

https://doi.org/10.32737/0005-2531-2019-2-40-43