Селективная активация С−С- и С−Н-связей является важной стадией каталитических процессов окислительного дегидрирования углеводородов с целью получения ценных продуктов. Для получения целевого продукта с высоким выходом управление направлением реакции путем конструирования катализатора фундаментальные знания и представления о механизмах реакции являются необходимыми положениями. В настоящей работе нами представлены результаты исследований по конструированию гетерогенных катализаторов путем сочетания {Cu2+(0.5 масс.%), Zn2+(0.2 масс.%), Co2+(0.1 масс.%), Cr3+(0.1 масс.%)} катионов и клиноптилолитных цеолитов для реакции окислительного дегидрирования метилциклопентана. В зависимости от присоединения катализаторов пути реакций дегидрирования, изомеризация с открытием циклов и гидрирования с расширением циклов и дегидрирования C5-циклического кольца в C6-циклического кольца (т.е. циклогексан и бензол) могут контролироваться для получения различных продуктов с высокими выходами. Конверсия метилциклопентана исследована на HY цеолите при 3600C. Каталитическая активность клиноптилолита в реакции селективного окислительного дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентадиен была измерена экспериментально. Добавление Zn повышает стабильность каталитической активности и вызывает различные изменения селективности. При увеличении содержания Zn дегидрирование метилциклопентана в метилциклопентадиен проходит через максимальное и глубокое дегидрирование метилциклопентана в бензол и остается приблизительно постоянным. Это исследование дает практические и фундаментальные знания для разработки гетерогенного катализатора для регулирования путей реакции