Изучены реакции эфиров меркаптоуксусной  кислоты с эпи- и тио­эпихлоргидринами в щелочной среде. Установлено, что в присутствии эквимолярного количества едкого натрa реакция эфиров меркапто­ук­сус­ной  кислоты с эпихлоргидрином протекает с образованием смеси 2,3-эпоксипропилалкокeнкарбонилсульфидов и 1-хлор-3-алкоксикар­бонил­ме­тилтио-2-пропанолов. В присутствии каталитических количеств едкого натра реакции эфиров меркаптоуксусной  кислоты с эпихлоргидрином  приводят к образованию лишь  1-хлор-3-алкоксикарбонилметилтио-2-пропанолов. В присутствии эквимолярного количества едкого натра эфиры меркаптоуксусной  кислоты реагируют с тиоэпихлоргидрином с образованием в качестве  продуктов реакции  только 2,3-эпитиопропилалкоксикарбонил-метилсульфидов

doi.org/10.32737/0005-2531-2020-4-49-52