На основе орто-, мета- и пара-аминобензойной кислоты и с использованием дихлормалеинового ангидрида в среде ледяной уксусной кислоты получены N-зaмещенные имиды дихлормалеиновой кислоты. Для синтеза N-(орто- мета- и пара- карбоксифенил)имида-2,3-дихлорицикло-[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоновой кислоты были использованы N-замещенные имиды дихлормалеиновой кислоты, а в качестве диена циклопентадиен. Структуры синтезированных аддуктов подтверждены современными физико-химическими методами. С целью выяснения того, обладают ли синтезированные нами новые аддукты на основе N-замещенных имидов дихлормалеиновой кислоты и циклопентадиена определенными практическими свойствами, были проведены их разносторонние испытания в сельской хозяйстве, а также изучены их биологические активности в разных концентрациях. Результаты многократных испытаний показали, что из среди синтезированных аддуктов N-(п-карбоксифенил)имид-2,3-дихлорбицикло-[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоновой кислоты обладает очень высокой фунгицидной активностью против вертициллезного вилта хлопчатника. Особенно, надо отметить, что в концентрации 0.1% он показывает убивающее действие на гриб verticillum dahlial
doi.org/10.32737/0005-2531-2021-1-72-77