На основе орто-, мета- и пара-аминобензойной кислоты и с использованием  дихлормалеинового ангидрида в среде ледяной  уксусной кислоты  получены N-зaмещенные имиды дихлормалеиновой кислоты. Для  синтеза N-(орто- мета- и  пара- карбоксифенил)имида-2,3-дихлорицикло-[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоновой кислоты были использованы N-замещенные имиды дихлормалеиновой кислоты, а в качестве диена циклопентадиен. Структуры синтезированных аддуктов подтверждены современными физико-химическими методами.  С целью выяснения того, обладают ли синтезированные нами новые аддукты на основе N-замещенных имидов дихлормалеиновой кислоты и циклопентадиена  определенными практическими свойствами, были проведены их  разносторонние испытания в сельской хозяйстве,  а  также  изучены их биологические активности в разных концентрациях. Результаты многократных испытаний показали,   что   из    среди синтезированных аддуктов N-(п-карбоксифенил)имид-2,3-дихлорбицикло-[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоновой кислоты обладает очень  высо­кой фунгицидной активностью против вертициллезного вилта хлопчатника. Особенно, надо отметить, что в концентрации 0.1% он показывает убивающее действие на гриб verticillum dahlial

doi.org/10.32737/0005-2531-2021-1-72-77