Реакцией Азингера синтезированы 2,5-дигидро-1,3-тиазолы с высокими выходами. В результате обработки этих гетероциклических иминов с хлорангидридами  кислот  получены N-ацетилиминиумхлориды, с последующим метанолизом которых были синтезированы соответствующие α-метоксиамиды. Выявлено, что, нуклеофильное замещение метоксигруппы в α-метоксиамидах на малононитрильную группу, без участия  катализатора, а также в присутствии катализаторов Льюиса – AlCl₃, ZnCl₂ не происходит. Осуществить реакцию удалось  в случае использования в качестве катализатора TiCl₄. Выходы продуктов реакции – 2-(3-ацетил-2,2,5,5-тетра­метилтиазолидин-4-ил)малононитрилов составили 42–47%. Продукты реакции были выделены и очищены с использованием  метода колоночной хроматографии.