ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
СИНТЕЗ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНИЛ И п-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ
К.Г.Гулиев, А.Э.Рзаева, А.М.Гулиев

Изучена реакция карбоэтоксикарбена со стиролом и п-замещенных стиролов в условиях термокаталитического разложения этилдиазоацетата. Показано, что заместители в исследуемых стиролах оказывают существенное влияние на активность двойной связи по отношению к карбоэтоксикарбену. В результате исследования установлено, что заместители в пара положении стирола оказывают существенное влияние на активность двойной связи по отношению карбоэтоксикарбену. Выявлено, что карбоэтоксикарбен присоединяется к двойной связи стирола и п-стиролов практически без образования побочных продуктов. В результате реакции был получен 2-фенил и 2-п-замещенныхфенил-1-этоксикарбонил циклопропан  (1–4) в виде смеси цис- и транс- изомеров в соотношении ~30:70 с преимущественным образованием транс изомера. Установлены состав и структуры синтезированных соединений. Выявлено, что все синтезированные циклопропансодержащие соединения проявляют различные биологически активные свойства. Кроме этого соединения 9–12 можно использовать в качестве модификатора и разбавителя для эпоксидной смолы ЭД-20

doi.org/10.32737/0005-2531-2021-1-11-17

Ключевые слова : циклопропан, паразамещенный стирол, карбоэтоксикарбена, глицидилоксиметилцик­лопропан
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА
№1 2021
СОДЕРЖАНИЕ
- МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПРОПАНОЛА В АЦЕТОНА.М.Алиев, А.Р.Сафаров, Э.Ф.Алиев
- СИНТЕЗ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНИЛ И п-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯК.Г.Гулиев, А.Э.Рзаева, А.М.ГулиевДалее