Изучена реакция карбоэтоксикарбена со стиролом и п-замещенных стиролов в условиях термокаталитического разложения этилдиазоацетата. Показано, что заместители в исследуемых стиролах оказывают существенное влияние на активность двойной связи по отношению к карбоэтоксикарбену. В результате исследования установлено, что заместители в пара положении стирола оказывают существенное влияние на активность двойной связи по отношению карбоэтоксикарбену. Выявлено, что карбоэтоксикарбен присоединяется к двойной связи стирола и п-стиролов практически без образования побочных продуктов. В результате реакции был получен 2-фенил и 2-п-замещенныхфенил-1-этоксикарбонил циклопропан (1–4) в виде смеси цис- и транс- изомеров в соотношении ~30:70 с преимущественным образованием транс изомера. Установлены состав и структуры синтезированных соединений. Выявлено, что все синтезированные циклопропансодержащие соединения проявляют различные биологически активные свойства. Кроме этого соединения 9–12 можно использовать в качестве модификатора и разбавителя для эпоксидной смолы ЭД-20
doi.org/10.32737/0005-2531-2021-1-11-17