Разработан метод синтеза предельных и непредельных кремнийорганических эписульфидов путем взаимодействия тиомочевины с предельными и непредельными кремнийорганическими оксиранами в среде абсолютного метилового спирта в присутствии КОН (выход до 65–75%). Выявлено, что синтезированные  кремнийорганические эписульфиды, являются весьма реакционноспособными соединениями и могут вступать в реакцию с нуклеофильными и электрофильными реагентами, образуя при этом соответствлении  производные кремния. Изучены ИК-спектры продуктов. Выявлено что, при сопоставлении ИК-спектров оксиранов и эписульфидов, валентное колебание СH₂-группы эписульфидного кольца смещено, по сравнению с оксирановым кольцом, на 50–70 см^-1

doi.org/10.32737/0005-2531-2021-4-43-48