Известно, что  селенистая кислота и двуокись селена в реакциях с α-окислами при нагревании выступают в качестве окислителей. В предложенной статье приводятся данные по синтезу селенорганических соединений на основе реакций  α- окислов с селенистой кислотой и ее ангидридом, где последние выступают в качестве селенирующих агентов.  Выявлено, что в присутствии каталитических  количеств эфирата трехфтористого бора в реакциях оксиранов с кислотой идет раскрытие оксиранового кольца  как по правилу, так и против правила Красусского  с образованием смеси   α-  и β- изомеров эфиров селенистой кислоты. В отличие от кислоты,  в реакциях оксиранов с селендиоксидом  идет расширение оксиранового кольца с образованием функционально-замещенных селеноланов.  Далее в статье дан анализ литературного материала по атранам – уникальному классу гетероциклических соединений с выраженными биологически актиными свойствами и их элементопроизводными (В,  Ge, Si и др.). Впервые синтезирован неописанный в литературе селенатранол, который в перспективе может не только сам обладать  биоактивными свойствами, как и большинство селенорганических соединений, но и являться прекурсором лекарственных препаратов. Реакцией полученного селенатранола с уксусным ангидридом в кислой среде синтезирован ацетилселенатранол. Приводятся данные ИК-, ПМР-спектров и элементного анализа синтезированных соединений, а также данные термогравиметрии (ТГА) и дифференциальнотермии (ДТА)  некоторых из них

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-4-95-101