Электрофильным присоединением хлорангидридов циклоалканкарбоновых кислот и его моно- и дихлор­за­мещенных производных  к этилену в присутствии катализатора AlCl₃ при температуре –10 ¸ –15⁰С в среде дихлорэтана синтезированы 1-циклоалкил-2-пропен-1-оны.  Полученные винилкетоны  хлорированием в среде СCl₄ при температуре –5⁰С были превращены в соответствующие 1-циклоалкил-2,3-дихлорпропаноны, которые  с гидразином и фенилгидразином в среде этанола или толуола образуют 1-R¢-3-циклоалкилпиразолы. Строение полученных пиразолов подтверждены данными ИК и ЯМР ¢Н спектров и определением физико-химических констант. Таким образом,  впервые разработаны препаративные методы синтеза 3- и 1,3-производных пиразола

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-4-89-94