Изучена реакция арилсульфохлоридов с 2- и 4-оксизамещенными анилинами.  Установлена прямая зависимость протекания реакции от изменения структуры  и состава исходных реагентов, в частности, от ароматического амина. Исследована реакционная способность синтезированных сульфанилидов. Найдено, что, несмотря на содержание в ароматическом фрагменте OH- или  OCH₃-групп, в реакциях с хлорацетонитрилом в присутствии щелочи образуется бензоксазин-1,4. Однако при содержании метоксигрупп в 4-положении анилина эти реакции с ацетонитрилом и бутилйодидом приводят к N-алкилированию сульфамидного азота. Показано, что синтезиро­ванные соединений  обладают высоким биоцидной и фунгицидной активностями в зависимости от их структуры.