ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
N-МЕТИЛЕНСУЛЬФИДО- И -АМИНОАЛКИЛАРИЛСУЛЬФАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ БАКТЕРИЦИДОВ И ПРИСАДОК К СМАЗКАМ
С.А.Мамедов, Л.С.Алиева, Н.П.Ладохина, З.Н.Новрузова, С.И.Мамедова

Исследована трехкомпонентная реакция арилсульфамидов с тиолами и аминосоединениями в присутствии формальдегида или бензальдегида. Найдено, что выходы сульфамидов, полученных реакцией дитиокарбамата и меркаптобензотиазола с бензальдегидом более низкие, чем в случае реакций с другими соединениями, что связано со стерическим эффектом. Синтезированные соединения содержат активную метиленовую группу, присоединенную с одной стороны к электроноакцепторной сульфамидной, а с другой – к сульфидной и аминной группам. Поэтому они как диполярные соединения легко присоединяются к диполярофилам, образуя пирролы и пиримидины. Исследование некоторых синтезированных метиленсульфамидов в качестве присадок к смазкам показало их высокие антикоррозионные и противоизносные свойства. Установлено, что гетероциклические про­изводные обладают бактерицидной активностью. Наиболее эффективными являются соединения стрептоцида. Так, 1-(4-аминосульфонил)-2-N-изобутил-5-метилпир­роли­дон-3 при концентрации  0.05% уничтожает стафилококк и тормозит развитие возбудителей брюшного тифа.     

 

Ключевые слова : сульфамиды, гетероциклы, ацетилацетон, бензоин, ацетоуксусноэтиловый эфир, стрептоцид, антикоррозионные и противоизносные свойства, бактерицид, стафилококк
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА
№1 2024
СОДЕРЖАНИЕ
-
- Далее