Исследована трехкомпонентная реакция арилсульфамидов с тиолами и аминосоединениями в присутствии формальдегида или бензальдегида. Найдено, что выходы сульфамидов, полученных реакцией дитиокарбамата и меркаптобензотиазола с бензальдегидом более низкие, чем в случае реакций с другими соединениями, что связано со стерическим эффектом. Синтезированные соединения содержат активную метиленовую группу, присоединенную с одной стороны к электроноакцепторной сульфамидной, а с другой – к сульфидной и аминной группам. Поэтому они как диполярные соединения легко присоединяются к диполярофилам, образуя пирролы и пиримидины. Исследование некоторых синтезированных метиленсульфамидов в качестве присадок к смазкам показало их высокие антикоррозионные и противоизносные свойства. Установлено, что гетероциклические производные обладают бактерицидной активностью. Наиболее эффективными являются соединения стрептоцида. Так, 1-(4-аминосульфонил)-2-N-изобутил-5-метилпирролидон-3 при концентрации 0.05% уничтожает стафилококк и тормозит развитие возбудителей брюшного тифа.