СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 3-R-1-КАРБАМОИЛ-5-ХЛОРМЕТИЛПИРАЗОЛОВ
В результате реакции 3,4-дихлор-2-бутен-1-онов с гидрохлоридом семикарбазида в присутствии гидрокарбоната натрия получены гидразоны кетонов. Кипячение последних с пиридином в среде диоксана способствовало их гетероциклизации в 3-R-1-карбамоил-5-хлорметилпиразолы, взаимодействием которых с вторичными аминами и фенолятом калия синтезированы 3-R-1-карбамоил-5-диалкиламино- и 3-R-1-карбамоил-5-феноксиметилпиразолы
Ключевые слова : семикарбазоны 3,4-дихлор-2-бутен-1-онов, гетероциклизация, 1-карбамоил-5-хлорметилпиразолы, 1-карбамоил-5-диметиламино(морфолино)метилпиразолы, 1-карбамоил-5-феноксиметилпиразолы
Просмотр статьи