ПРИМЕНЕНИЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО ХИРАЛЬНОГО КРАУН-ЭФИРА ПРИ ЭНАНТИОМЕРНОМ РАЗДЕЛЕНИИ АМИНОВ
Для использования в процессе разделения рацемической смеси хроматографической колонке синтезирован краун-эфир с асимметричным атомом углерода, который отделяли хроматографическим методом. Полученный S-энантиомер краун-эфира был использован в качестве адсорбента в процессе разделения рацемата L-аланинового эфира фенамина на отдельные диастереомеры. Хроматографическое разделение происходит в результате образования комплексов различной стабильности между диастериомерами и оптически селективными адсорбентами по принципу ²хозяин–гость². Отдельные диастерeомеры превращены в энантиомеры гидролизом. Структура и оптическая активность синтезированного краун-эфира и разделенных энентиомеров былa исследована физико-химическими методами
Ключевые слова : краун-эфир. энантиомер, диастереомер, колоночная хроматография, элюент, хиральный
Просмотр статьи
РЕГИСТРАЦИЯ
ПОСЛЕДНИЙ НОМЕР ЖУРНАЛА

СОДЕРЖАНИЕ
- ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ И МЕХАНИЗМА ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ КОБАЛЬТПОЛИМЕРНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ С АКТИВНЫМИ ЦЕНТРАМИ, НАСТРОЕННЫМИ НА УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СУБСТРАТЫ- СИНТЕЗ АМИНОМЕТОКСИПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И ИЗУЧЕНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОР-БАКТЕРИЦИДОВДалее