СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-ЗАМЕЩЕННЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ 1,4-ДИЕНОВЫХ ЭПОКСИДОВ
Реакция присоединения триорганосиланов к 1-(5-метилгексен-5-ин-2-илокси)-2,3-эпоксипропану в присутствии катализатора H2PtCl6.6H2O протекает по тройной связи, но с преимущественным выходом (75–85%) β-изомера (относительно атома кислорода). Присоединение диметиламина к эпоксидному кольцу приводит к вторичным аминоспиртам, а реакцией эпоксисилана с тиокарбамидом получен соответствующий эписульфид. Эпокси-1,4-диены могут быть применены в качестве модификаторов для фенолформальдегидной смолы
doi.org/10.32737/0005-2531-2022-1-55-59
Ключевые слова : 1-(5-метилгексен-5-ин-2-илокси)-2,3-эпоксипропан, триорганосилан, бензол, гидросилилирование, эпокси-1,4-диен
Просмотр статьи