Реакция присоединения триорганосиланов к 1-(5-метилгексен-5-ин-2-илокси)-2,3-эпоксипропану в присутствии катализатора H₂PtCl₆^.6H₂O протекает по тройной связи, но с преимущественным выходом (75–85%) β-изомера (относительно атома кислорода).  Присоединение диметиламина к эпоксидному кольцу приводит к вторичным аминоспиртам, а реакцией эпоксисилана с тиокарбамидом получен соответствующий эписульфид. Эпокси-1,4-диены могут быть применены в качестве модификаторов для фенолформальдегидной смолы

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-1-55-59