Для снижения побочных эффектов необходимой суточной дозы заменителя тиреоидного гормона L-тироксина была проведена его иммобилизация на «умную» гидрогелевую структуру на основе хитозана. Гидрогель получали реакцией Шиффа хитозана с ацетальдегидом и последующей кватернизацией метилиодидом, затем ионным обменом с NaCl. Наконец, при обработке cоль на основе хитозана при температуре -20°С был получен гидрогель. Количество левотироксина, иммобилизованного физической сорбцией на гидрогеле было определено методом молекулярной электронной спектроскопии на основе особенностей пика поглощения в области 227 нм. Результаты анализов ИК- и УФ-видимой спектроскопии показали, что взаимодействие между левотироксином и гидрогелем происходит, в основном, за счет водородных связей и ориентационных сил межмолекулярного взаимодействия

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-1-6-12