ISSN 0005-2531 (Print) ISSN 2522-1841 (Online)
3-АЛКИЛАМИНОМЕТИЛЕНСУЛЬФАМИДЫ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОСИСТЕМ И СВОЙСТВА ПОЛУЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
С.А.Мамедов, Л.С.Алиева, Н.П.Ладохина, Ф.А.Фатализаде, Л.М.Шахгельдиева

Исследована реакция метилирования арилсульфамидов алкиламинами в присутствии параформа или бензальдегида. В качестве катализатора использован NaOH. Установлено, что с увеличением количества щелочи увеличивается выход метиленсульфамидов, выходы продуктов с использованием бензальдегида ниже, чем с применением  параформа. Найдено, что аминогруппа в 4-положении в сульфамидной ароматике отрицательно влияет на выходы метиленсульфамидов из-за образования функциональнозамещенных пирролов. Выходы гетероциклов с метиленпроизводными стрептоцида (4-аминофенилсульфамида) ниже, чем с метиленбензол- и -толуолсульфамидами,  что связано с влиянием аминогруппы. Показано, что вещества, содержащие аминогруппу в 4-положении (стрептоцид), обладают более эффективными бактерицидными свойствами, чем не содержащие ее. Среди производных стрептоцида 1-(4-амино­фе­нилсульфонил)-2-изобутиламино-3,5-диметилпиррол наиболее эффективен против возбудителей стафилококка и брюшного тифа.

 

Ключевые слова : арилсульфамиды, диполярофилы, синхронная гетероциклизация, имидазолы, пирролы, пирролидон, антимикробная активность
Просмотр статьи