Впервые синтезировано хиральное производное 1,10-диаза-18-крауна-6 реакцией по­следнего с R–(+)-α-фенилэтилизоцианатом; осуществлено бис-азидометилирование и бис-диазиридинометилирование 1,10-бис-(метоксиметил)-1,10-диаза-18-краун-6 реакциями с триметилсилилазидом (ТМSN3) и 2,3,3-триметилдиазиридином, в результате чего впервые получены 1,10-бис-азидометил-1,10-диаза-18-краун-6 и 1,10-бис-(2.3,3-три­ме­тил­диазири­ди­нометил)-1,10-диаза-18-краун-6. Их структура подтверждена современными физико-химическими аналитическими методами. Обнаружено необратимое превращение 1,10-бис-(азидометил)-1,10-диаза-18-краун-6 в (гидразид)-1,10-диаза-18-краун-6, структура которого также подтверждена рентгеноструктурным анализом. Реакцией присоединения 1,10-бис-азидометил-1,10-диаза-18-краун-6 к диметилацетилендикарбоксилату получен 1,10-бис-триазол-1,10-диаза-18-краун-6