Исследована  реакционноспособность гидроксильной группы  в 1-галоид-фенокси-2-гидроксинонанах  при нуклеофильном замещении  с  ацетоксиметилхлоридом. Найдено,  что  независимо от природы  галоида  и их расположения  в  арилокси радикале выходы  ацетооксиметиловых  эфиров составляют  около  70%,  что  доказывает высокую реакционноспособность гидроксильной группы. Действительно, феноксинонанол-2  при  реакции с  изоцианатами  образует  уретаны  с  выходом  69–70%.  Исходный синтон  получен реакцией 1-бром нонанола-2  с  замещенными  фенолами.  Исследование  синтезированных  полиэфиров  и  уретанов  в  качестве  антимикробных  присадок  к  смазочным  маслам  дало  положительные  результаты. Установлено, что  уретаны проявляют более сильное антимикробное действие,  чем полиэфиры

doi.org/10.32737/0005-2531-2020-1-59-65