2-HİDROKSİ-1-HALOİDFENOKSİ EFİRLƏRİN SİNTEZİ, ÇEVRİLMƏLƏRİ VƏ ONLARIN ANTİMİKROB AKTİVLİYİ
1-Haloidfenoksinonanol-2 ilə asetoksimetilxlorid arasındakı nukleofil əvəzetmə reaksiyası əsasında hidroksil qrupunun reaksiya aktivliyi öyrənilmişdir. Müəyyən edilmişdir ki, halogen atomunun təbiətindən və onların aromatik həlqədə yerləşmə vəziyyətindən asılı olmayaraq asetooksilmetil efirlərinin çıxımı 70%-ə qədər olur. Bu isə hidroksil qrupunun yüksək reaksiya qabiliyyətini göstərir. Doğrudan da fenoksinonanol-2 izosianatla çox asan 69–70% uretanlar əmələ gətirirlər. İlkin maddə 1 brom-nanoanol-2 ilə haloidfenollarla reaksiyadan alınır. Sintez olunmuş poliefirlər və uretanlar sürtkü yağlarına antimikrob aşqarı kimi sınaqdan çıxarılmışdır və müsbət nəticələr alınmışdır. Uretanlar daha yüksək antimikrob xassəyə malikdirlər
Açar sözlər : fenoksiefirlər, uretanlar, poliefirlər, asetoksimetil, antimikrob aşqarlar
Məqaləyə baxın