Müəyyən edilmişdir ki, arilsulfonilhidrazidlərin 1,2- və 1,3-dipolyarofillərlə reaksiyası zamanı 65–80% çıxımla he­te­rosulfamidlər əmələ gəlir. Aşkar edilmişdir ki, monosulfonilhidrazidlər asetilaseton, benzoilasetosirkə turşusunun etil efiri və 4-oksimetilfnilmetilenmalondinitrillə sulfamidlərin pirazolon və  pirazolpiridin törəmələri alınır. Sul­f­amid azotun xlorasetonitrillə N-alkilləşməsi nəticəsində alınmış N-əvəzli sulfanilhidrazid törəmələri həm də hetaril­sulf­amid­lərin alınması üçün sintonlardır. Bu birləşmə  benzoinlə pirrazolin, asetil asetonla – piridazin asetosirkə turşusunun etil efiri ilə sulfamidlərin piridazon törəmələri əmələ gətirir. Sintez edilmiş hetarilsulamidlərin antimikrob xassə­ləri­nin tədqiqi göstərdi ki, 1-(4-metilfenilsulfonil), 2-(4-oksimetilfenil)-2-sian-4-aminpirazolinlər və 1-fenil-3-(4-metilfenilsulfonil)pirazolin-3 birləşmələri yüksək effektivliyə malikdirlər