Tsikloheksankarbon turşusu xloranhidridinin və onun mono- və dixlorəvəzli törəmələrinin AlCl₃  katalizatoru  iştirakı ilə dixloretan mühitində  –10 ¸ –15⁰С  temperaturda etilenə elektrofil birləşmə reaksiyalarından 1-tsikloalkil-2-propen-1-onlar sintez olunmuşdur. Alınmış vinilketonlar CCl₄ mühitində –5⁰C temperaturda xlorlaşdırılaraq uyğun 1-tsik­loalkil-2,3-dixlor-1-propanonlara çevrilmişdir. Dixlorketonların etanol və ya toluol mühitində hidrazin və fenil­hidrazinlə reaksiyasından 1-Rˈ-3-R-pirazollar əmələ gəlmişdir. Sintez olunmuş pirazolların quruluşu İQ və NMR´H spektrlərinin məlumatlarına və  fiziki-kimyəvi sabitlərin təyin olunmasına görə təsdiq olunmuşdur. Beləliklə, ilk dəfə olaraq 3- və 1,3- əvəzli pirazolların tsikloalkil törəmələrinin yeni preparativ alınma usulu işlənib hazırlanmışdır

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-4-89-94