Simmetrik quruluşlu polimetilferrosen və müvafiq polimetilferrisinium kationundan ibarət Me_nFc/Me_nFc⁺ (n=6, 8, 10) redoks sistemlər üzvi həlledicilərdə – asetonitril, dixlormetan və dimetilsulfoksiddə tsiklik voltampermetriya üsulu ilə tədqiq edilmişdir. Redoks sistemləri təşkil edən reagentlərin (Me_nFc və Me_nFc⁺) diffuziya əmsalının qiymətləri Randles-Sevcik tənliyi üzrə hesablanmış və göstərilmişdir ki, sistemdə baş verən reaksiya “diffuziya ilə məhdudlaşmış birelektronlu dönən elektrokimyəvi reaksiyadır”. Diffuziya əmsalının qiymətlərinin həm redoks sistemlərin Fc/Fc⁺ → Me₆Fc/Me₆Fc⁺ → Me₈Fc/Me₈Fc⁺ → Me₁₀Fc/Me₁₀Fc⁺ ardıcıllığı üzrə, həm də reagentdə yükün olub-olmamasından asılı olaraq dəyişməsinin xüsusiyyətləri metil qruplarının sayı artdıqca reagentlərin həcminin (ölçülərinin) artması və məhluldakı elektrolit anionları ilə polimetilferrisinium kationlarının qarşılıqlı təsiri ilə şərh edilmişdir. Hər bir Me_nFc/Me_nFc⁺ redoks sistemində kationun diffuziya əmsalının mole­kulun diffuziya əmsalına qiymətcə çox yaxın olması Nernst tənliyinə uyğun olaraq sistemin standart elektrod potensialını (E^o) yarımdalğa potensialı (E_1/2) ilə əvəzetməyə imkan vermişdir. Redoks sistemlərin yarımdalğa potensialının qiymətinə həlledicinin təbiətinin təsiri öyrənilmişdir. Göstərilmişdir ki, tsiklopentadienil halqalarında  metil qruplarının olması reagentlərin (xüsusilə dəmir atomunun) həlledici molekulları ilə qarşılıqlı təsirini Fc/Fc⁺ sistemindəki qarşılıqlı təsirlə müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə zəiflədir və nəticədə ətraf mühit – həlledici molekulları və elektrolit ionları bu sistemlərin yarımdalğa potensialına daha az təsir edir

doi.org/10.32737/0005-2531-2022-4-8-14